2025生物制品全周期质量创新与合规大会，云测医学分享iPSC质控策略

本次大会聚焦细胞治疗、抗体药物、基因治疗等生物药领域的关键质量属性（CQA）控制与合规实践，吸引了来自全球生物医药行业的专家学者、企业代表及监管机构人士共聚一堂，共议行业技术革新与质量管控的未来方向。

其中，干细胞产品的质量标准化与产业化路径成为焦点议题，成都云测医学创始人、董事长刘少先受邀参会，以《iPSC来源干细胞质量研究策略和质量控制要点》为主题分享了干细胞制剂的质量研究、生物有效性质量研究、生物安全性质量研究等内容。

云测医学作为西南地区首家iPSC综合研究与转化平台，该报告为干细胞产品的产业化提供了重要技术参考，引发与会者的热烈讨论。

BioQual 2025不仅是一场学术盛会，更搭建了产学研协同创新的平台。会议期间，多家企业展示了自动化生产设备、高灵敏度检测技术等最新工具，助力生物药从研发到生产的全链条质量提升。与会者一致认为，在全球化监管趋严的背景下，通过技术创新与合规实践的结合，中国生物药行业将加速迈向国际一流水平。