喜讯|我司研究员包孟梅在医学专业期刊《医学参考报》上发文

继云测医学研发总监晏翔博士在《医学参考报》发表IPS综述性文章之后，我司研究员包孟梅又在该期刊发表了《基因编辑技术在干细胞治疗中的应用》一文，文章就CRISPR/Cas9基因编辑技术在干细胞治疗中的应用做了详细介绍。

包孟梅，南京农业大学硕士，曾于美国加州大学戴维斯分校访学，现任云测医学研发部基因编辑研究员，主要从事人诱导多能干细胞的基因编辑研发工作，发表SCI论文1篇，拥有丰富的CRISPR/Cas9基因编辑经验。

关于《医学参考报》

《医学参考报》（国内统一出版物号：CN11-0269）（Medical Reference，MedRef）是2007年1月经国家新闻出版署批准、由国家卫生健康委员会主管的医学专业报纸。总编辑为原中国医学科学院院长和原中国协和医科大学校长巴德年院士。

《医学参考报》与国际医疗卫生权威媒体有版权合作，所刊文章为医疗卫生领域的最新信息，执行主编均由国内知名专家教授担任，象征着极高的学术水平和社会影响力。

作为国家卫健委主管的医学专业期刊，《医学参考报》的审稿十分严格，审核通过率极低。《医学参考报》收录并推荐《基因编辑技术在干细胞治疗中的应用》一文，是对云测医学深入细胞生物技术研究的积极反馈，也是对云测医学潜心于前沿细胞技术转化道路的极大认可。

文章简述

包孟梅研究员撰写的《基因编辑技术在干细胞治疗中的应用》一文，概述了基因编辑技术CRISPR/Cas9在干细胞的应用。

文章强调基因编辑技术CRISPR/Cas9在生物医药各领域具有极其广阔的应用前景，能够克服干细胞治疗中的主要挑战，增加干细胞治疗的疾病范围，也能增强干细胞的治疗效果，并且预测，iPSC（诱导多能干细胞）与CRISPR/Cas9的结合，将会给医疗行业带来巨大变化。

自 2006年以来，IPS制备技术及其应用，将干细胞治疗带入了一个全新时代。随着分子生物学技术，特别是基因编辑技术的不断发展，基因修饰在干细胞治疗中发挥着越来越重要的作用，并为多种疾病的治疗带来希望。

基因编辑是一种在基因组上产生目的序列缺失/ 插入/ 替换的技术。该技术通过造成DNA双链断裂，诱导DNA修复，从而进行目的基因编辑。

CRISPR/Cas9具有广阔的应用前景

CRISPR/Cas9 介导的基因编辑技术在基因等基础研究领域显示出强大功能，在生物医药各领域具有极其广阔的应用前景，推动了该领域的快速发展。

CRISPR/Cas9在干细胞治疗中的应用

CRISPR/Cas9基因编辑技术能够精确实现基因敲入、敲除及碱基修复。因此，采用CRISPR/Cas9基因编辑技术对干细胞进行基因改造，不仅能够增加干细胞治疗的疾病范围，也能更大程度地保证治疗的安全性。

干细胞治疗的现状与挑战

干细胞治疗作为一种再生医学技术，旨在用具有特定功能的细胞替代功能异常细胞，恢复相应细胞功能，改善机体健康状态。

干细胞治疗领域需要更精确的基因改造技术，实现原位修复目的基因，进而治疗更多类型的疾病。

展望

使用CRISPR/Cas9编辑的干细胞在临床试验中取得了明显疗效，预计未来的使用频率会进一步提升。

人体内除HSC等少数种类外，其余不易获取。因此，长期以来，干细胞治疗仅限于少数疾病。随着iPSC制备和相关应用技术的发展，这一局限正在被打破。iPSC以易获得性及多向分化潜能而具有十分可观的临床应用前景。同时,iPSC易进行基因编辑，可通过该技术使下游分化的细胞获得不同功能特性，以满足多种疾病治疗需求。可以预测，iPSC与CRISPR/Cas9的结合，将会给医疗行业带来巨大变化。